"O destino dos mRNA moléculas estudamos se assemelha a uma tragédia grega ", disse Robert Singer , Ph.D., co-diretor do Lipper Gruss Biophotonics Center e professor e co-presidente de anatomia e biologia estrutural do Einstein College of Medicine, em um estudo de 2011. "Os tempos de vida são determinados no momento de seu nascimento."
Pesquisadores do Albert Einstein College of Medicine da Universidade de Yeshiva descoberto o primeiro mecanismo conhecido pelo qual as células controlar a sobrevivência do mensageiro RNAmensageiro (mRNA) - molécula mais importante, sem dúvida biologia. Os resultados referem-se a mRNAs que ajudam a regular a divisão celular e, portanto, poderia ter implicações para reverter câncer fora-de-controle da divisão celular.
O estudo foi realizado em células de levedura usando a tecnologia desenvolvida previamente microscópio avançado por Singer Dr. que permitiu aos cientistas, pela primeira vez, para observar moléculas individuais em células individuais e em tempo real.
Instruções para fazer proteínas são codificadas no ADN sequências de genes, que se encontram em cromossomas no núcleo de cada célula. Mas para as proteínas a serem feitas, o código de um gene de ADN deve ser copiada, ou transcrito, em moléculas de mRNA, que migram a partir do núcleo e para dentro do citoplasma onde a maquinaria da célula de tomada de proteína está localizado. Durante o tempo em que existe, de uma molécula de ARNm pode actuar como um molde para fazer cópias de uma proteína. Assim, os cientistas já suspeitavam que as células devem ter meios para mRNAs de degradação, quando, por exemplo, uma proteína começa a acumular a níveis perigosos.
"A célula de alguma forma, decide destruir seu mRNA na sugestão, mas ninguém sabia como isso acontece", disse Singer.
Na sua busca de um tal mecanismo, o Dr. Singer e seus colegas focada em dois genes, e SWI5CLB2 , que codificam para proteínas que regulam o ciclo celular na série complexa de passos durante a qual a célula se divide, primeiro duplicar o seu material genético e em seguida, distribuindo-a uniformemente para duas células filhas.
Para corretamente coreografar do ciclo celular, os níveis das proteínas codificadas pelos genes CLB2 SWI5 e deve ser controlado exquisitely-sugerindo que os mRNAs feitas a partir destes genes seria candidatos principais para a degradação intencional. Surpreendentemente, os pesquisadores descobriram que esses mRNAs são, com efeito, que nasceu com moleculares "autodestruição" timers que finalmente destruí-los.
Quando os genes são transcritos, uma parte do gene da região denominada promotor tem a função de ligar o gene de modo que o DNA serão copiados para mRNA. Os cientistas Einstein descobriu que as regiões promotoras dos genes CLB2 SWI5 e fazer outra coisa também: eles recrutar uma proteína chamada Dbf2p, que salta para as moléculas de mRNA como eles estão sendo sintetizados.
Estes mRNAs-transcritas das SWI5 e CLB2 genes e com o Dbf2p proteína fazer sua viagem a partir do núcleo para o citoplasma. Aqui uma proteína chamada Dbf20p junta Dbf2p a bordo do mRNA moléculas e as duas proteínas juntamente chamar para a deterioração das moléculas "precipitada.
"Nossas descobertas indicam que os genes produção de proteínas cujos níveis deve ser cuidadosamente controlada conter regiões promotoras que as moléculas de mRNA suas sentenças à morte, mesmo quando o mRNA está nascendo", disse Singer. "As regiões promotoras do que por" marcação "do mRNA recentemente feito com a proteína-Dbf2p o factor comum entre a síntese de mRNA e sua decomposição final. Dbf2p permanece unido ao mRNA a partir do seu nascimento e, em seguida, em resposta a um sinal indicando que não mais proteína deve ser efectuada, a destruição de mRNA ordens. "
Embora estas observações dizem respeito a células de levedura, Singer disse que está confiante de que o processo de governo decadência mRNA em humanos "irá provar ser muito semelhante" e pode ser relevante para combate ao câncer.
"Uma vez que você obter insights sobre os mecanismos que controlam o ciclo celular e divisão celular", observou ele, "você pode propor terapias direcionadas para a regulação da divisão celular descontrolada que caracteriza o câncer." Imagem no topo da página mostra as moléculas de RNA mensageiro (a vermelho) durante a divisão celular.
O Galaxy Diário via Albert Einstein College of Medicine
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